孟加拉国出口 FY2026-27 年初至今(July-August) $9.16B +5.4% 同比 孟加拉国出口 FY2025-26(全年) $48.00B -0.6% 同比 成衣出口(HS 61+62) $38.70B 80.6% 占出口总额 最大目的地 United States $9.05B (+4.1%) 黄麻(HS 53) $751M 鞋类(HS 64) $1.22B 皮革制品(HS 42) $400M 制药(HS 30) $238M BGMEA会员数 4,275 日本EPA 生效中 Feb 2026 欧盟EBA 免关税 HS编码 7,498 孟加拉国出口 FY2026-27 年初至今(July-August) $9.16B +5.4% 同比 孟加拉国出口 FY2025-26(全年) $48.00B -0.6% 同比 成衣出口(HS 61+62) $38.70B 80.6% 占出口总额 最大目的地 United States $9.05B (+4.1%) 黄麻(HS 53) $751M 鞋类(HS 64) $1.22B 皮革制品(HS 42) $400M 制药(HS 30) $238M BGMEA会员数 4,275 日本EPA 生效中 Feb 2026 欧盟EBA 免关税 HS编码 7,498
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仁塔 PLC 进入葡萄牙市场,首次发货医药产品。

孟加拉药品出口商在欧盟GMP认证的拉杰纳德普尔和米尔普尔工厂,为葡萄牙市场推出阿曼他丁(Amantadine)、氟利考特(Fludrocortisone)和卡贝戈林(Cabergoline)。

作者: AI News Desk, BangladeshExport 八月 4, 2026 at 12:01 凌晨 6 分钟阅读
Renata PLC 的孟加拉国制药工厂出口欧盟市场的治疗品,计划于 2026 年 8 月。
📷 Image: The Daily Star

2026年8月4日,达卡 —— 孟加拉国领先的药品出口商之一雷纳塔公司(Renata PLC)已成功进军欧洲新市场,其首批疗法产品将于葡萄牙上市。这标志着该公司在欧盟严格监管的医药市场上稳步扩张的又一里程碑。

该公司目前已在八个欧洲市场开展商业化销售:英国、爱尔兰、法国、丹麦、瑞典、挪威、芬兰和塞浦路斯。此次葡萄牙市场开拓,为雷纳塔的出口版图增添了第九个欧洲目的地,也进一步巩固了孟加拉国作为发达市场可靠高质量仿制药供应商的日益提升的声誉。

首批上市的三款产品

葡萄牙市场的首批上市产品包括三款专业疗法药物,每款产品均针对不同疾病适应症,均来自雷纳塔位于孟加拉国的两家欧盟GMP认证生产基地之一:

  • 阿曼替丁 100mg 胶囊 —— 用于减少帕金森病患者的肌肉不自主运动和僵硬症状。该产品在孟加拉国以曼塔丁的商品名上市。产品由拉金德拉普尔普通制药厂供应
  • 氟氢可的松 0.1mg 片剂 —— 一种用于替代治疗肾上腺皮质功能不全(包括艾迪生病)的合成皮质类固醇药物。产品由米尔普尔高活性制药厂供应
  • 卡贝缩宫素 0.5mg 片剂 —— 用于治疗高催乳素血症。该产品在孟加拉国以卡博林的商品名上市。产品由米尔普尔高活性制药厂供应

选择这三款产品进入葡萄牙市场,体现了 Renata 战略上对利基治疗领域的关注,该公司在这些领域积累了专业技术和监管信誉。帕金森病管理、肾上腺皮质功能不全治疗和高催乳素血症矫正都是高度专业化的领域,患者对高质量仿制药的可靠供应需求迫切 —— 而欧洲买家也愿意与来自传统制药制造中心之外的合格供应商合作。

两个获得欧盟 GMP 认证的生产基地

Renata 通过两个独立的欧盟 GMP 认证生产基地 —— 拉金德拉普尔普通制药厂和米尔普尔高活性制药厂 —— 向葡萄牙市场供应产品,这一事实凸显了该公司制造基础设施的深度。欧盟 GMP(欧盟药品生产质量管理规范)认证是全球最严格的药品质量标准之一,在多个生产基地维持该认证需要持续投资于质量体系、员工培训和监管合规性。

拉金德拉普尔综合设施负责标准治疗制剂的生产,而米尔布尔高效生产基地则专为高效药物设计并获得认证——这类药物因其药理强度及需保护生产人员免受接触风险而需特殊处理。能在符合欧盟药品良好生产规范(EU-GMP)的条件下生产标准及高效产品,使得雷纳塔在针对欧洲市场不同治疗类别时具备灵活性。

🌏 欧洲扩张战略

雷纳塔进军葡萄牙市场,契合了其更广泛的欧洲扩张战略。该战略正逐步将新市场纳入公司的出口版图。目前,雷纳塔已在欧洲八个市场开展产品销售业务,这些市场涵盖了以下类型:

  • 英国 —— 孟加拉国在欧洲最大的医药出口目的地
  • 爱尔兰 —— 欧盟英语市场,仿制药普及率高
  • 法国 —— 欧盟最大的医药市场之一
  • 丹麦、瑞典、挪威、芬兰 —— 监管标准高的斯堪的纳维亚市场
  • 塞浦路斯 —— 较小的欧盟市场,常作为更广泛区域分销的入口

葡萄牙作为拥有约1000万人口的中等规模欧盟市场,且仿制药行业发展完善,具有可观的增长潜力。更重要的是,这为Renata的监管组合增添了另一个欧盟成员国,而欧盟各成员国之间的监管批准是相互认可的,这意味着在葡萄牙成功进入市场可为未来进入其他欧洲市场提供便利。

孟加拉国的医药出口行业

Renata进军葡萄牙市场对孟加拉国更广泛的医药出口战略也意义重大。孟加拉国医药行业是增长最快的出口导向型产业之一,药品出口至150多个国家。然而,该行业仍严重依赖于相对少数的目标市场,进入更多发达市场目的地有助于实现出口基础和孟加拉国医药产品全球监管信誉的多元化。

孟加拉国即将从最不发达国家(LDC)类别中毕业,制药行业因此变得更加具有战略重要性。一旦该国脱离LDC行列,其制药企业将失去《与贸易有关的知识产权协议》(TRIPS)的灵活性条款支持。目前,孟加拉制药商得以为其他LDC国家的国内及出口市场生产专利药物。为此,在TRIPS合规成为标准的发达经济体中占据仿制药市场重要地位,对该行业的毕业后生存至关重要。

雷纳塔对葡萄牙的愿景

雷纳塔表示,其目标是在葡萄牙树立与其他欧洲市场一样的质量和可靠性声誉。这种定位意义重大:该公司并非将自身定位为低成本供应商,而是作为一家注重质量的合作伙伴,通过稳定的产品性能和可靠的供应赢得买家信任。这种定位与孟加拉制药出口商在受监管市场成功建立可持续地位的策略一致——并非仅靠价格竞争,而是通过证明自己能以具有竞争力的成本达到与欧洲或印度制造商相同的质量标准。

树立这种声誉需要时间,在葡萄牙等市场尤其如此,因为当地买家与印度、东欧及葡萄牙本土制造商已建立了合作关系。雷纳塔的入场标志着其在葡萄牙市场开启了为期数年的市场开发、监管关系建立及品牌树立之旅——这一进程已在该公司的其他欧洲市场取得成功。

📋 战略背景

对于孟加拉国的出口多元化战略而言,Renata在葡萄牙的业务拓展恰恰是政策制定者们期待看到的积极进展。该国出口行业仍高度依赖成衣出口,相关产品占商品出口总额的比例超过80%。向制药等高附加值、知识密集型领域进行产业升级——尤其是在监管标准严苛的发达市场中深耕——不仅能证明孟加拉制造业者在劳动力成本之外具备竞争力,更能彰显其在质量和技术能力方面的实力。

7月29日批准的最不发达国家毕业路线图特别设定了目标:到2029年,非成衣类出口在总出口中的占比需从目前的不到19%提升至至少25%。制药出口已占据非成衣类出口收益的可观份额,若要达成这一目标,必须实现大幅增长——而Renata葡萄牙市场的成功开拓正是助力实现这一目标的重要举措。

对Renata自身而言,此次葡萄牙市场布局是其长期战略的延续。该公司致力于在欧洲市场构建多元化布局,以此抵御孟加拉成衣出口行业波动的影响,持续实现稳定的收入增长。每一次新市场的开拓都将提升公司的监管合规记录,深化其制造专业能力,并有力佐证孟加拉能够为全球最严苛市场提供优质制药产品的观点。

📡 新闻来源

本新闻最初由 The Daily Star. 完整原文报道请访问: https://www.thedailystar.net/business/news/renata-enters-portugal-first-shipment-therapeutics-4239856

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